Absolwent Wydziału Chemii Uniwersytetu Warszawskiego, doktor nauk chemicznych tego Wydziału, doktor habilitowany nauk farmaceutycznych Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, profesor nauk farmaceutycznych, w Instytucie Farmaceutycznym od 1976 roku. Autor nowej konwergentnej strategii syntezy metabolitów i analogów witamin D oraz współautor konwergentnej strategii syntezy analogów prostaglandyny F2alfa. Obie te strategie, oparte o nowe zaawansowane syntony, zostały wdrożone do produkcji w Instytucie, przy ogromnym udziale licznych zespołów syntetycznych i analitycznych, badawczych i produkcyjnych Instytutu. Strategie te stanowią podstawę do ekonomicznego wytwarzania serii metabolitów i syntetycznych analogów witamin D oraz prostaglandyn oftalmicznych na europejski rynek farmaceutyczny. Twórca koncepcji syntetycznych retiferoli, jako nowej klasy związków o strukturze pośredniej pomiędzy witaminami D i witaminami A oraz autor projektu struktur syntetycznych analogów witamin D o wysokiej aktywności przeciwnowotworowej in vivo, w terapii łączonej z cytostatykami i inhibitorami kinaz tyrozynowych. Obecnie kieruje realizacją trzech pakietów projektów rozwojowych w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka (POIG) oraz serii projektów w ramach Inicjatywy Technologicznej Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Ekspert Ministerstwa Gospodarki oraz recenzent i członek Komisji MNiSW w dziedzinie oceny projektów Programu POIG na lata 2007-2013. Autor i współautor ponad 60 publikacji i 50 patentów krajowych i międzynarodowych. Od roku 2006 prowadzi wykład monograficzny dla studentów IV-tego roku Wydziału Chemii Uniwersytetu Warszawskiego, pt. Strategie syntez farmaceutycznych.
Publikacje z chemii medycznej w bazie Pubmed
 Pełny spis publikacji (wersja angielska)
|
